生物相容性检测

生物相容性检测（Biocompatibility Test）是指评估医疗器械或材料与生物体之间相互作用的安全性的一种测试。这种测试对于确保医疗器械的质量安全至关重要，因为它直接关系到使用者的身体安全。

ISO 10993 生物相容性测试项目主要包括：体外细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、致敏试验。以下是针对这些测试项目的详细解释：体外细胞毒性测试（ISO 10993-5）测试目的：评估医用材料或其萃取物对细胞生长、增殖和存活的影响，以判断其是否具有潜在的细胞毒性。

生物相容性检测是医疗器械上市前必须进行的一项关键测试，用于评估医疗器械与人体接触时的安全性和无害性。以下是关于生物相容性检测的详细解目的与重要性：生物相容性检测关乎使用者的身体安全，是确保医疗器械在与人体接触时不会引发不良反应或伤害的关键步骤。

USP VI（或USP Class VI）是美国药典公约（USP）中规定的六个检测级别之一，是最严格的级别，用于证明产品不会因从塑料材料中渗出的化学物质引起有害反应或长期身体影响。生物相容性测试则是评价医用材料与病人组织和生理系统间相互适应性的测试。

生物相容性ISO10993和GB/T16886检测具体要做的项目主要包括以下部分：ISO10993系列标准主要测试项目 ISO10993-1：评价与试验 该部分提供了生物相容性评价的总体框架和原则，包括试验设计、数据解释和报告编写等。

血液相容性：是指材料能抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血细胞减少性、抗补体系统亢进性、抗血浆蛋白吸附性和抗细胞因子吸附性等。这些性质对于血液接触类医疗器械尤为重要，如血管支架、血液透析器等。